Śledź rozwój Hemolens Diagnostics
Strona zawiera treści dla profesjonalistów związanych z medycyną lub obrotem wyrobami medycznymi.
Czy jesteś taką osobą i chcesz zapoznać się z treścią strony?
Śledź rozwój Hemolens Diagnostics
10 września, 2025
Hemolens Diagnostics Sp. z o.o. wspólnie z Intercard Sp. z o.o. – siecią placówek medycznych, rozpoczynają wdrożenie nowej technologii Cardiolens Viewer® (pierwszego modułu Platformy Cardiolens®). Narzędzie to jest dedykowane kardiologom i radiologom do analizy badań tomografii komputerowej naczyń wieńcowych (angio-TK). Rozwiązanie wykorzystuje sztuczną inteligencję do automatycznej segmentacji naczyń wieńcowych i wizualizacji 3D, co może pozwolić na szybszą i dokładniejszą ocenę obrazów. Celem projektu jest przeprowadzenie pilotażu wersji RUO nowoczesnego narzędzia opartego na najważniejszych europejskich wytycznych kardiologicznych i radiologicznych, opracowanego w celu wspomagania podejmowania decyzji diagnostycznych.
Intercard Sp. z o.o., obecna na rynku od 2005 roku to sieć placówek medycznych w Polsce, specjalizująca się w złożonej opiece nad pacjentami z chorobami serca. Spółka świadczy usługi zarówno w ramach kontraktów NFZ, jak i komercyjnie. Intercard Sp. z o.o. oferuje pełen zakres wsparcia pacjentów – w centrach kardiologii inwazyjnej, poradniach kardiologicznych oraz w oddziale dziennej rehabilitacji kardiologicznej, świadcząc zabiegi z zakresu kardiologii inwazyjnej, angiologii oraz elektrofizjologii. Spółka angażuje się jednocześnie w działalność badawczą, prowadząc Centrum Badań, Rozwoju i Innowacji (CRC Intercard).
Współpraca Hemolens Diagnostics® z Intercard Sp. z o.o. odzwierciedla globalne zmiany w medycynie, ukierunkowane na cyfryzację i personalizację diagnostyki choroby wieńcowej serca.
Rozwiązanie Cardiolens Viewer® odpowiada na zalecenia kluczowych organizacji kardiologicznych, które wskazują angiografię tomografii komputerowej naczyń wieńcowych (CCTA – Coronary Computed Tomography Angiography) jako badanie pierwszego wyboru:
W ostatnich latach Towarzystwo Tomografii Komputerowej Sercowo-Naczyniowej (SCCT) wraz z organizacjami partnerskimi w Ameryce Północnej i Europie opublikowało oficjalne dokumenty (2024 – 2025) obejmujące: standardy techniczne, zastosowanie sztucznej inteligencji (AI) i uczenia maszynowego w CCTA oraz ujednolicone ramy raportowania.
Wszystkie te działania wspierają cyfrową transformację w obrazowaniu sercowo-naczyniowym, kładąc nacisk na precyzję, standaryzację oraz minimalizację inwazyjności diagnostyki.
Cardiolens Viewer™ to rozwiązanie chmurowe wspierane sztuczną inteligencją, które umożliwia:
Cardiolens Viewer® jest dostępny poprzez przeglądarkę internetową, co ułatwia proces logowania specjalistów medycznych. Aplikacja umożliwia zdalny dostęp do systemu w chronionej sieci internetowej szpitala (VPN).
W ramach działań pilotażowych w Intercard Sp. z o.o. zostanie wdrożone rozwiązanie Cardiolens Viewer®, które dzięki architekturze opartej na chmurze może być dostępne we wszystkich lokalizacjach szpitali Intercard.
Kluczowe cele wdrożenia pilotażowego:
Cardiolens Viewer® oferuje analizę obrazów CCTA wspomaganą sztuczną inteligencją, co może pomóc lekarzom w interpretacji kompleksowych anatomii kardiologicznych złożonych wyników i potencjalnie wesprzeć podejmowanie decyzji klinicznych dotyczących leczenia pacjentów.
Pilotażowy projekt Hemolens Diagnostics® z Intercard Sp. z o.o. jest zgodny z globalnymi tendencjami wdrażania innowacyjnych narzędzi wspieranych AI, które są zgodne z obowiązującymi wytycznymi klinicznymi oraz rosnącymi oczekiwaniami organów regulacyjnych. Takie inicjatywy to także dowód, że Polska nie tylko nadąża za światowymi trendami, ale staje się ważnym uczestnikiem w kreowaniu przyszłości innowacji.
Oprogramowanie Cardiolens Viewer® jest przeznaczone wyłącznie do celów badawczych (wyłącznie do użytku naukowego i akademickiego) i nie jest zatwierdzone do celów diagnostycznych, terapeutycznych ani innych zastosowań medycznych. Użytkownik korzysta z oprogramowania na własne ryzyko, a producent nie ponosi odpowiedzialności za szkody wynikające z niewłaściwego użytkowania, w szczególności w zakresie diagnozowania konkretnego pacjenta. Oprogramowanie nie jest dopuszczone do użytku jako wyrób medyczny zgodnie z Rozporządzeniem (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i nie zostało zatwierdzone ani dopuszczone przez FDA.
Źródła:
https://www.escardio.org/Guidelines/Clinical-Practice-Guidelines/Chronic-Coronary-Syndromes